1、从液氮中取出一管细胞。
2、将冻存管置于37摄氏度水浴中2分钟（或放到管内溶液恰好完全溶解）。
3、将细胞转移到一15ml Falcon管中。
4、加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）。
5、离心3分钟。
6、弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次。
7、接种在明胶包被的6孔或6cm组织培养皿。
8、孵育。
重悬怎么操作
综合百科2023-03-12 00:29:07佚名
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